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rBradleyTurner
神经肌肉疾患(NMDs)由一大类以肌肉功能受损和进行性身体残疾为特征的疾病组成，是由于随意肌、神经肌肉接头、周围轴突和/或中枢神经系统的原发性病变造成的。
运动神经元病是由上运动神经元和/或下运动神经元变性引起的运动神经元病的一个亚类。它们包括肌萎缩性侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩（SMA）、遗传性痉挛性截瘫和脊髓球部肌肉萎缩。虽然它们的发病率和流行率都很低，但它们可以造成严重和快速的残疾，死亡率很高，因此给医疗系统带来负担。
另一类NMD，肌肉萎缩症，是由骨骼肌的原发性缺陷引起的。杜氏肌肉营养不良症是一种主要的形式，能够造成年轻男性的渐进性残疾。
其他神经系统疾病包括周围神经病，例如腓骨肌萎缩症。这些疾病虽然不如运动神经元病严重，但影响到更多的人，并代表了一个重大的临床负担。
虽然目前尚无治疗方法，但随着最近基因疗法的临床批准，DMD和SMA的新时代已经到来。此外，近年来在了解NMDs的发病机制方面也取得了很大进展。
我们正在征集关于遗传性和散发性DMD、MND和周围神经病的原创研究和前沿文章，为其发病机制和治疗方法提供重要见解。我们对以下方面的稿件特别感兴趣：
发病和治疗的转化模型
临床试验
诊断和检查方案
临床护理和管理
我们欢迎符合上述标准的原创性研究直接投稿--请直接向BMCMedicine投稿，并在投稿信中说明您的目标是本专辑。另外，您也可以将投稿前的疑问通过电子邮件发送至bmcmedicineeditorial
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