今天（9月11日）安生公共卫生局公布最新数据显示：过去24小时新增例，不仅是本月最高，而且是两个半月来最高，上次超过例还要追溯至6月23日，当日报告例。
根据公共卫生局每日公布的数据，9月前11天累计1,例，平均每日新增例，高于前两个月的每日平均；低于6月、5月和4月的每日平均：
8月：累计3,例，每日平均例；
7月：累计4,例，每日平均例；
6月：累计7,例，每日平均例；
5月：累计11,例，每日平均例；
4月：累计14,例，每日平均例。
安省累计确诊病例44,例，治愈人数39,例，治愈率89.9%。由于最近新增病例增加，现存病例也在前段时间的下降之后重新升高，今天再增90例至1,例。
英国最大的制药公司阿斯利康AstraZeneca和牛津大学合作研发的新冠疫苗AZD临时叫停，原因是一名志愿者在接种疫苗后出现严重的副作用！阿斯利康发言人也于昨日发表正式声明，称公司为谨慎起见，自愿暂停该疫苗的临床试验。9月10日，与牛津大学合作生产该款疫苗的英国药品生产商阿斯利康（AstraZeneca），终于出面发表声明，称一名接种了牛津疫苗的女子，出现了严重的神经系统症状，症状与横贯性脊髓炎（transversemyelitis）一致。
消息人士告诉《纽约时报》，这名出现不适的接种者因为脊髓疑似医院。
显然，这种病的严重性远远超过了简单的“头疼脑热”。
横贯性脊髓炎，是指部分脊髓两侧都出现炎症的一种罕见疾病，症状包括身体剧痛，四肢麻痹，尿失禁，性功能障碍，严重情况下会导致四肢彻底瘫痪。
可能引发该病的因素有很多，呼吸道的病*感染是可能原因之一。值得注意的是，横贯性脊髓炎此前就已经被指出是感染新冠后可能产生的并发症。
除此之外，也有科学研究表明，某些感染性疾病的预防疫苗，偶尔可能会出发横贯性脊髓炎，包括乙肝疫苗和麻疹疫苗等。
每万人中仅有4.6人会罹患横贯性脊髓炎，大多数患者至少能做到部分康复，但康复过程可能需要1年甚至更长时间。一些患者会落下重度残疾，终身需要使用轮椅，日常生活不能自理。
横贯性脊髓炎患者示意图
出现问题的牛津疫苗注射者，目前具体症状有哪些，病症发展到了什么程度，阿斯利康官方暂时没有透露。
该公司发言人称：“该志愿者出现了与横贯性脊髓炎一致的症状。但我们还不知道它是不是（横贯性脊髓炎）。现在我们正在做更多的检测。”
阿斯利康的总裁PascalSoriot还亲自在与投资人的会议上指出，近日志愿者出现的严重不良反应，可能与疫苗无关，只是凑巧注射疫苗后生病了。
一石激起千层浪，就在刚刚，又有一名接种了牛津疫苗的志愿者站出来，揭露自己在注射牛津疫苗后，出现了多种严重症状。
这名志愿者向英国媒体爆料，他在今年5月份，接种了第一剂牛津疫苗，随后遭遇了持续多天的剧烈副作用。
“我在凌晨2点惊醒，感觉浑身冰冷，但一量体温，39℃。”
“我感觉到自己虚弱到了难以置信的程度，从床上爬都爬不起来，根本无法移动身体，所以我的爱人不得不下床给我拿退烧药。”
“39℃的高烧持续了1天，我只是感觉非常虚弱无力，基本上一整天什么都没办法做。”
这名不愿透露姓名的志愿者称，因为感觉太过不适，并且出现眩晕，他在注射疫苗的第二天，大多数时间都只能昏睡。
在注射疫苗后的前两天里，这名志愿者时常头痛欲裂，痛到他无法集中注意力，并且身体持续发冷。第三天，最严重的症状消失了，但副作用仍在继续。“后来的几天里，我仍然感到虚弱，身体不舒服。”
自新冠大流行以来，全球的制药商和相关医学专家都在奋力研发疫苗，截止9月初，候选疫苗已超过支，其中30多支疫苗正处于临床试验阶段。在一众制药公司中，阿斯利康一直是领跑者，被人们寄予厚望。
自7月下旬开始，总共有三家公司所持的新冠候选疫苗进入了临床后期测试阶段，阿斯利康便是其中一家。另外两家公司分别是早先与加拿大签订协议的制药巨头头辉瑞Pfizer和生物技术公司莫德纳Moderna。据报道，阿斯利康与牛津大学合作研发的这款候选新冠疫在临床前期阶段获得了显著效果，当时所有自愿接种的实验者在注射该疫苗后都产生了明显的免疫反应。因此阿斯利康不仅得到其所在国家（英国）*府的大力支持，就在两天前（周一），还与澳大利亚*府签订了初步的意向书，一旦疫苗研发成功，即可获得澳大利亚3,万剂疫苗的订单。在此之前，早在5月，美国就已同意支付10亿美元购买阿斯利康研制开发的疫苗。特朗普日前还向美国国民放话：最在10月就有一批安全有效的疫苗交付。不过就当下阿斯利康的疫苗被临时叫停的现状，看来特朗普想在大选前通过疫苗博一波好感的操作是没戏了。令众人担忧的是，目前关于受试者出现副作用的原因尚未查清，且该副作用的"性质"以及产生副作用的准确时间也暂不明了。阿斯利康发言人表示，"只要临床试验中一环出现问题，或发生了无法解释的疾病，暂停实验进程，查清缘由是唯一的选择。"临床试验被叫停的情况其实并不少见，但实验因此遭搁浅时间的长短就是不确定因素了。为了不影响疫苗研发的整体进度，阿斯利康制药公司称正在全力加速对该起单件事件的审查。据悉，自临床试验第三阶段以来，阿斯利康约主要在英国、美国、巴西和南非招募疫苗受试者，涉及人数至少有17,。如今试验被叫停，公司将暂停招募新的志愿者，并停止向已参加项目的志愿者继续提供新冠疫苗。此次叫停事件被报道后，有网友回忆起7月份《柳叶刀》中的一篇论文就曾指出阿斯利康公司研发的新冠疫苗出现问题。原来在AZD新冠疫苗临床试验的第一阶段和第二阶段，大部分志愿者都出现了一些轻度或中度的副作用，主要表现为肌肉疼痛和发冷。但因受试者均没有出现过强烈的不适感，以及产生的副作用没有威胁生命的危险，该疫苗依旧被视为足够安全，并得到允许继续进行测试。参照研发疫苗各阶段的主要诉求，早期疫苗的研发注重其安全性，后期实验阶段则为安全性和稳定性两手抓。有时因注射疫苗产生的罕见或严重副作用，只有在扩大实验群体后才会发现。所以这一次，无论是阿斯康利公司还是牛津大学的团队态度都非常坚决，一致表示将致力于研发有效且安全的疫苗。并且在试验被叫停的同一天，阿斯利康公司和另外八家制药公司（包括辉瑞、莫德纳、葛兰素史克、BioNtech、强生、默沙东、诺瓦瓦克斯和赛诺菲）联合签署了新冠疫苗誓言，承诺：在研发和对候选疫苗进行试验中，将严格遵守最高标准的伦理要求和坚实可靠的科学原则，确保疫苗的安全性和有效性。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇